人体在感染新冠病毒或接种疫苗后，最先出现的抗体，IgM抗体来得快去得也快，一旦感染被有效控制或者清除，就会很快恢复到正常水平。

　　在发病后（或首次核酸检测阳性后）1周内就可以检测到，第2周抗体水平上升达到或接近峰值状态，第3或第4周抗体水平开始下降，第4～5周后抗体阳性率开始明显下降。IgM抗体升高可提示近期或急性感染，可作为早期感染的指标。

　　IgG抗体通常比IgM抗体晚1周出现，但在体内的持续时间大多数情况可持续数月。

　　在发病后第1周的抗体阳性率较低，第2周抗体阳性率逐渐上升，第3～4周迅速上升并达到峰值，第5～7周阳性率可维持在100 %左右。IgG抗体升高可提示既往感染或感染恢复期。

　　可以在病毒入侵细胞前与病毒产生中和反应，阻断病毒与细胞表面的特异性受体结合，从而预防病毒感染。

　　中和抗体滴度和免疫防护特别是与防感染的免疫防护相关性更好。无法确定个体中和抗体滴度多少就不会感染，但在群体上可根据中和抗体滴度推测整体的感染风险高低。

　　总抗体、IgM和IgG等与中和抗体的关系（如图）：中和抗体可能是IgG、IgM、IgA等，但不是所有的IgG、IgM、IgA都是中和抗体，试剂盒检测到的IgG、IgM、IgA等结果不能等同于中和抗体的结果。

　　目前，国家药品监督管理局批准的抗体检测试剂盒有40多种，检测的原理主要有胶体金法、化学发光法、酶联免疫法等，其中化学发光法和酶联免疫法需要特殊仪器检测。

（https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/xgqxchpxx/xgqxchpxxgzhbdshj/index.html）

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　　通常采集血液标本，无需空腹。根据检测试剂盒要求，采集的标本类型有血清、血浆、全血、指尖血等。

　　具备资质并开展新冠病毒抗体检测服务的医院、疾控、第三方检测机构。

　　注意：

　　1.由于不同检测机构所用的检测试剂的检测原理和仪器有所不同，抗体检测的结果无法标准化，出具的结果报告可能有差异。

　　2.抗体检测的结果需综合个人检测项目、自身临床症状、疫苗接种史、流行病学史等由专业人员进行解读。

　　单纯的新冠病毒IgM、IgG抗体检测结果不能作为新冠病毒感染确诊和排除的依据，但与新冠病毒核酸、抗原协同检测可用于辅助诊断新冠病毒感染。

　　有助于评估疫苗接种或病毒感染的免疫反应状态。

　　基于人群的血清流行病学调查是采用血清学方法和技术开展的流行病学调查，通过对抽样群体血清中特异性抗体的分布规律及其影响因素的分析研究，阐明传染性疾病的发生与流行的规律，评价预防接种的效果等。

血清学调查适用的人群一般包括以下几类：

　　一是尚未接种疫苗，但是也没有感染的人群，用以估算隐性感染水平；

　　二是接种了疫苗但是没有感染，用以估算疫苗接种后抗体的水平；

　　三是近期感染康复后的人群，用于信算抗体持续水平和接种加强针的时间。

　　但符合下列情况，根据个人意愿可以考虑检测：

　　①免疫力低下的人群；

　　②感染康复后，想了解体内免疫反应情况；

　　③接种疫苗后，想了解体内免疫反应情况；

　　④怀疑感染过新冠病毒（未做核酸或核酸阴性），想进一步明确是否感染；

　　⑤需要抗体检测的其他情况。